Prognostic and predictive biomarkers for anti-EGFR monoclonal antibody therapy in RAS wild-type metastatic colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis

Table 4 Effect of EGFR for RAS wild-type patients, according to treatment

Study	Biomarker	Subgroup	N	PFS			OS			ORR
Study	Biomarker	Subgroup	N	Median, months	HR (95% CI)	P value	Median, months	HR (95% CI)	P value	Rate, %	Odds ratio (95% CI)	P value
COIN
	EGFR membrane staining cells	Cetuximab ± oxaliplatin and fluoropyrimidine (N = NR)			1.25 (1.05–1.50)	0.015		NR	NR		NR	NR
		< 10%	NR	NR			NR			NR
		≥ 10%	NR	NR			NR			NR
CALGB 80203
	*EGFR* mRNA^a	Cetuximab + FOLFOX or FOLFIRI (N = 26)			0.77 (0.50–1.21)	NR		1.07 (0.77–1.46)	NR		NR	NR
		high	NR	NR			NR			NR
		low	NR	NR			NR			NR
		FOLFOX or FOLFIRI (N = 29)			1.04 (0.63–1.73)	NR		1.21 (0.69–2.11)	NR		NR	NR
		high	NR	NR			NR			NR
		low	NR	NR			NR			NR
20,020,408 and 194^b
	*EGFR* GCN	Panitumumab + BSC (N = 58)			NR	0.039		NR	0.015		NR	0.0009^c
		≥ 2.5 copies/nucleus	19	NR			NR			30
		< 2.5 copies/nucleus	39	NR			NR			0
		BSC (N = 34)				0.635		NR	NR		NR	NR
		≥ 2.5 copies/nucleus	8	NR			NR			NR
		< 2.5 copies/nucleus	26	NR			NR			NR
	*EGFR* chromosome 7 polysomy	Panitumumab + BSC (N = 58)			NR	0.029		NR	0.014	31.6	NR	0.0007^c
		≥ 40%	22	NR			NR
		< 40%	36	NR			NR			0
PICCOLO
	*EGFR* CN	Panitumumab + Irinotecan (N = NR)			NR	NR			NR		NR	0.01
		> 2 copies	NR	NR			NR	NR		45.3
		2 copies	NR	NR			NR	NR		18.7
		Irinotecan (N = NR)			NR	0.98		NR	0.97		NR	1.0
		> 2 copies	NR	NR			NR			13.3
		2 copies	NR	NR			NR			12.9

^awhere expression level is dichotomized at the median as "high" or "low". ^bPatients in the BSC arm of the 408 study who had disease progression could enroll in the panitumumab open-label continuation 194 study (Clinicaltrials.gov, NCT00113776). ^cEGFR GCN ≥ 2.47 vs < 2.47; Chromosome 7 polysomy ≥ 43% vs < 43%

ISSN: 1471-2407